Certificación GMP
cGMP significa “buenas prácticas de fabricación actuales”. Es un conjunto de regulaciones aplicadas por la FDA que rigen la fabricación, el envasado, el almacenamiento y la distribución de productos farmacéuticos. Garantiza que estos productos sean seguros, efectivos y de alta calidad. La certificación cGMP es un proceso mediante el cual una empresa demuestra que ha implementado sistemas y controles que garantizan que sus productos se fabrican de acuerdo con estas normas.
https://iasiso-latinamerica.co....m/mx/cgmp-certificat

Certificación GMP
cGMP significa “buenas prácticas de fabricación actuales”. Es un conjunto de regulaciones aplicadas por la FDA que rigen la fabricación, el envasado, el almacenamiento y la distribución de productos farmacéuticos. Garantiza que estos productos sean seguros, efectivos y de alta calidad. La certificación cGMP es un proceso mediante el cual una empresa demuestra que ha implementado sistemas y controles que garantizan que sus productos se fabrican de acuerdo con estas normas.
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cGMP Certification
CGMP addresses the issues including documentation, record keeping, personnel qualifications, sanitation, cleanliness, equipment verification, process validation, and complaint handling. Most CGMP requirements are very general and open ended, allowing each manufacturer to decide how to best implement the necessary controls.
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HACCP Certification
Hazard Analysis Critical Control Point (HACCP) is the internationally recognized food safety system that focuses on the systems required to identify and control the potential risks of food-borne safety hazards from reaching consumers. It is suitable for any organization who involved directly or indirectly in the food chain such as farms, fisheries, dairies, meat processors, and food service providers such as restaurants, hospitals, and catering services.
https://ias-malaysia.com/haccp....-certification-in-ma

certificación ISO
La certificación ISO es la marca de calidad más reconocida del mundo para productos y servicios. Requiere que un producto o servicio sea evaluado de forma independiente con respecto a 120 requisitos técnicos antes de que pueda recibir la certificación ISO 9001, y luego debe reevaluarse cada año para garantizar que continúa cumpliendo con estos estándares. Para mantener la certificación ISO, los sitios de fabricación se auditan periódicamente para asegurarse de que se cumplan las normas ISO.
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